Wpis spon­sorowany  Przyszłej mamie bada­nia gene­ty­czne pozwala­ją np. upewnić się, że z dzieck­iem jest wszys­tko w porząd­ku. Kobi­eta po poronieniu…

Po zjedze­niu już niewielkiej iloś­ci bobu czy innej rośliny strączkowej zaczy­nasz odczuwać zmęcze­nie, boli Cię brzuch i głowa? A może…

Bada­nia gene­ty­czne potrafią ustal­ić, czy w naszym DNA nie ma mutacji odpowiedzial­nych za wys­tąpi­e­nie poważnej choro­by. Za ich pomocą możemy…

Tri­so­mia 22 to zaburze­nie licz­by chro­mo­somów. Jej wykrycie jest możli­we jeszcze w cza­sie badań pre­na­tal­nych, dzię­ki czemu już na tym…

Choro­ba Wilsona jest schorze­niem o podłożu gene­ty­cznym, efek­tem mutacji, która prowadzi do nad­miernego mag­a­zynowa­nia się miedzi w orga­nizmie – początkowo…

„Choro­by Rzad­kie – Otwórz Serce i Umysł” W dni­ach 29.06 – 02. 07. 2017 r. w Biało­brze­gach pod Warsza­wą odbędzie się…

Gdy dziecko słabo przy­biera na wadze, wol­no rośnie, a do tego ma prob­le­my z ukła­dem pokar­mowym (np. biegun­ki, wzdę­cia czy…

Tri­so­mia 16 to zaburze­nie gene­ty­czne – dziecko ma trzy (zami­ast dwóch) kopie chro­mo­so­mu 16. Najczęś­ciej wada ta uniemożli­wia donosze­nie ciąży.…

Tri­so­mia chro­mo­so­mu 15 to rzad­kie zaburze­nie gene­ty­czne. Więk­szość dzieci z tym schorze­niem nie doży­wa poro­du. Jeśli jed­nak dziecko się urodzi,…

Już od 6 czer­w­ca wszyscy Czytel­ni­cy Genetyczne.pl mogą sko­rzys­tać z dar­mowych porad na cza­cie prowad­zonym przez kon­sul­tan­tów medy­cznych testD­NA Laboratorium…

Tri­so­mia chro­mo­so­mu 8 – inaczej zespół Warkany’ego 2 – to gene­ty­czne zaburze­nie, które pole­ga na wys­tępowa­niu dodatkowego (trze­ciego) chro­mo­so­mu 8.…

Wymio­ty, przyspies­zony odd­ech, sen­ność, charak­terysty­czny zapach ciała, przy­pom­i­na­ją­cy zapach spoconych stóp – jeśli Two­je dziecko ma takie objawy, może to…