Najciekawsze wpisy

now browsing by category

 
wywiad z Antonim Pyrkoszem

Wywiad z dr n. med. Antonim Pyrkoszem – specjalistą genetyki klinicznej i laboratoryjnej

Dr n.med. Antoni Pyrkosz – specjalista genetyki klinicznej i laboratoryjnej. Pediatra i neonatolog, kilkunastoletni konsultant wojewódzki ds. Genetyki Klinicznej województwa śląskiego. ,, Zawsze powtarzam moim studentom, że dobry lekarz powinien być jak małe inteligentne dziecko. Przede wszystkim – wrażliwy na krzywdę i cierpienie drugiego człowieka. Po drugie, zawsze mieć na…

wywiad z Teresą Matulką Prezes Zarządu Stowarzyszenia

Wywiad z Teresą Matulką – Prezes Zarządu Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie

Magdalena Seremak: Pani Prezes, za nami piętnasta Konferencja Chorób Rzadkich. Co zmieniło się na przestrzeni tych wszystkich lat? Teresa Matulka: Niewątpliwie poprawiła się wiedza na temat chorób rzadkich i ultra rzadkich, a co za tym idzie specjalistyczna opieka medyczna i fachowa diagnostyka pacjentów ultra rzadkich. M.S.: Na Konferencji spotykają się…

prekoncepcja

Prekoncepcja.pl – nowy portal o tym, jak dobrze przygotować się do ciąży

Genetyczne.pl ma nowego partnera – portal Prekoncepcja.pl, skierowany do wszystkich osób chcących spełnić marzenie o zdrowej ciąży. Jego główną ideą jest dostarczanie rzetelnych informacji i porad na temat fizycznego i psychicznego przygotowania do poczęcia i urodzenia zdrowego dziecka. Prekoncepcja.pl – porady ekspertów Treści publikowane w serwisie Prekoncepcja.pl, to nie tylko…

farmakogenomika

Odpowiedz na leki zapisana w genach – czyli czym jest farmakogenomika

Już od dłuższego czasu jesteśmy świadkami ogromnego postępu w zakresie badań nad ludzkim DNA. Rozwój genetyki, tak intensywny w ostatnich latach, otwiera naukowcom drogę do tworzenia kolejnych dyscyplin naukowych. Jedną z takich stosunkowo „młodych” gałęzi wiedzy jest farmakogenomika – dział nauki łączący w sobie farmakologię i genomikę. Celem farmakogenomiki jest…

Czym jest Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Technologia CRISPR – wyleczy Dystrofię mięśniową Duchenne’a?

Trzy niezależne zespoły badawcze z USA przedstawiły ostatnio pierwsze dowody na to, że za pomocą nowoczesnej technologii o nazwie CRISPR- Cas9 już niedługo będzie można leczyć pacjentów cierpiących na wrodzone, postępujące zaniki mięśni, takie jak choćby Dystrofia mięśniowa Duchenne’a.

Projekt "Positive Exposure"

Projekt „Positive Exposure” – jak pokazać piękno choroby genetycznej

Przed obiektywem Rick’a Guidotti ‘ego – cenionego w świecie mody fotografa – stała już niejedna piękna kobieta. Claudia Schiffer, Cindy Crawford, Natalie Portman, to tylko nieliczne z gwiazd, które fotografował. Jego prace można znaleźć w takich czasopismach jak GQ, Harpers Bazaar czy Elle. Po latach fotografowania ludzi o boskich ciałach i…