Archives
now browsing by author
Badanie genów — kiedy warto je wykonać?
Dzięki analizie materiału genetycznego człowieka można dowiedzieć się wiele o zdrowiu pacjenta. Taką analizę nazywa się badaniem genów. Podczas takiego badania geny są dokładnie sprawdzane pod kątem nieprawidłowości. Badania genów są wykonywane za pomocą technologii NGS, czyli Sekwencjonowania Nowej Generacji. Najbardziej polecane są kompleksowe badania genów, ponieważ w ich trakcie…
Test SANCO. Na czym polega i jaka jest jego cena?
Test SANCO to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany w laboratorium w Polsce. Badanie sprawdza stan zdrowia dziecka pod kątem różnorodnych chorób genetycznych. Ile kosztuje test SANCO? Co wykrywa? Czym jest test SANCO Plus? Podpowiadamy. Spis treści: Test SANCO — na czym polega badanie? Test SANCO, test SANCO Plus — zakres…
Test VERAgene i test VERACITY – na czym polegają?
Test VERAgene oraz test VERACITY to nieinwazyjne badania prenatalne. Analizują one ryzyko pojawienia się u dziecka nieprawidłowej liczby chromosomów oraz mikrodelecji. Test Veragene bada dodatkowo ryzyko wystąpienia chorób jednogenowych. Testy te mogą zostać wykonane zarówno w ciąży pojedynczej, jak i ciąży bliźniaczej. Jaka jest ich cena? Spis treści: Test VERACITY –…
Test Neobona – cena i zakres badanych chorób
Test Neobona jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym, podczas którego analizowane jest wolne płodowe DNA obecne w krwiobiegu matki w czasie ciąży. Jego celem jest oszacowanie ryzyka wystąpienia u dziecka wad genetycznych. Jakie choroby wykrywa? Jaka jest jego cena? Wyjaśniamy. Spis treści: Test Neobona – co to za badanie? Test Neobona –…
Test NACE – na czym polega i co wykrywa?
Test NACE to nieinwazyjne badanie prenatalne. Podczas testu analizuje się wolne płodowe DNA, aby oszacować ryzyko wystąpienia u dziecka wad genetycznych. Jakie choroby wykrywa? Ile kosztuje badanie NACE? Spis treści: Test NACE – informacje o badaniu Test NACE – jakie choroby może wykryć? Test NACE – cena badania Test NACE…
Ciąża po 35 i 40 roku życia — jakie badania wykonać?
Badania prenatalne są zalecane każdej kobiecie ciężarnej. Są one jednak szczególnie ważne w przypadku ciąży po 35 roku życia, ponieważ ryzyko pojawienia się wad genetycznych rośnie wraz z wiekiem przyszłej mamy. Jakie więc badania prenatalne najlepiej wykonać? Spis treści: Ciąża po 35 roku życia i 40 roku życia — dlaczego…
Zaburzenia napięcia mięśniowego u niemowląt a ćwiczenia
W przypadku wystąpienia zaburzeń napięcia mięśniowego u niemowląt konieczna jest rehabilitacja. Przeprowadzać powinni ją wykwalifikowani fizjoterapeuci, ale także rodzice lub opiekunowie dziecka w domu. Jest to bardzo istotne, ale nie wielu rodziców wie, jak to robić. Wyjaśniamy! Zobacz więcej: Zaburzenia napięcia mięśniowego u niemowląt- pozytywny wpływ ćwiczeń Zaburzenia napięcia mięśniowego…
Filmy, seriale i książki o spektrum autyzmu
Zaburzenia ze spektrum autyzmu są coraz częściej rozpoznawane. Z tego powodu rośnie świadomość społeczeństwa na ich temat. Aby rosła bardziej powstają różne kampanie społeczne, ale także filmy, seriale i książki. Pokazują one, jak wygląda życie autystyka oraz życie bliskich im osób. Poniżej znajduje się lista najlepszych dzieł, które poruszają tematykę…
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne to schorzenia, które zostały wywołane przez pewne nieprawidłowości w materiale genetycznym. Często nie objawiają się one przez długi czas, a gdy już zaczną, to objawy są mało charakterystyczne. Nieleczone mogą być bardzo niebezpieczne i prowadzić np. do niepełnosprawności intelektualnej. Zobacz więcej: Czym są choroby genetyczne? Choroby genetyczne człowieka…
Neurofibromatoza – objawy, diagnoza i leczenie
Neurofibromatoza to choroba wywołana czynnikami genetycznymi, a konkretnie nieprawidłowościami w budowie 17 i 22 chromosomu. Objawia się ona zmianami skórnymi oraz neurologicznymi. Czy jest niebezpieczna? Jak się ją leczy? Rozwiewamy wątpliwości! Zobacz więcej: Czym jest neurofibromatoza? Neurofibromatoza – rodzaje choroby Neurofibromatoza u dzieci — częstość występowania Neurofibromatoza — objawy Neurofibromatoza…
Przyczyny i objawy padaczki skroniowej
Padaczka skroniowa dotyczy tylko jednej półkuli mózgu, a konkretniej płata skroniowego. Najczęściej ma ona podłoże genetyczne, ale może mieć również inne przyczyny. Jej objawy są zależne od tego, której półkuli mózgu epilepsja skroniowa dotyczy. Jak ją rozpoznać? Podpowiadamy! Zobacz więcej: Padaczka skroniowa – opis choroby Przyczyny padaczki skroniowej Objawy padaczki…
Wynik testu PAPP‑a – jakie są jego normy i z kim go konsultować?
Wiele przyszłych mam po otrzymaniu wyniku testu PAPPA nie wie, jak powinny go zinterpretować. Co oznacza wynik? Jakie są normy testu PAPPA? Jaki wynik świadczy o wadzie genetycznej dziecka? Czy prawidłowy wynik PAPP‑A oznacza, że dziecko będzie zdrowe? Co oznacza wynik testu PAPP‑a? Wynik testu PAPP‑a — normy Wynik testu PAPP‑a…
