Archives
now browsing by author

Międzynarodowy Dzień DNA – 25 kwietnia 2019 r.
25 kwietnia obchodzimy Międzynarodowy Dzień DNA. Skąd ta data? Upamiętnia ona dwa bardzo ważne dla genetyki wydarzenia: ukazanie się artykułu opisującego strukturę podwójnej helisy DNA i ogłoszenie ukończenia projektu ludzkiego genomu (ang. Human Genome Project). Czym jest DNA, jaka jest historia jego odkrycia i w jaki sposób zrewolucjonizowało medycynę i nie tylko? DNA – czym jest…

Spadek odporności u dziecka — przyczyna może być ukryta w genach!
Twoje dziecko ciągle choruje? W takim razie jego układ odpornościowy prawdopodobnie nie spełnia swojej funkcji. Częstym powodem spadku odporności u dzieci jest nieodpowiednia dieta, stres, zbyt mała ilość snu czy brak ruchu. Wówczas aby poprawić odporność dziecka wystarczy po prostu zmiana nawyków. Czasem jednak przyczyną problemu jest coś zupełnie innego…

Światowy Dzień Chorób Rzadkich 2019 – święto chorych i ich rodzin
Każdego roku w ostatni dzień lutego w ponad 100 krajach świata, w tym również w Polsce, odbywają się obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich. Tego typu schorzeń znamy już ponad 6 000, a naukowcy wciąż odkrywają nowe. Za sprawą intensywnego rozwoju medycyny udało się określić przyczynę wielu z nich. Wśród chorób…

Choroba Krabbego – objawy, diagnostyka, leczenie
Choroba Krabbego jest rzadką uwarunkowaną genetycznie chorobą zwyrodnieniową układu nerwowego. Prowadzi do stopniowego uszkodzenia komórek nerwowych oraz osłonek mielinowych komórek nerwowych. Występuje w 4 odmianach – niemowlęcej, dziecięcej, młodzieńczej oraz dorosłych. Większość, bo aż 80% chorych, cierpi na pierwszą, najcięższą postać choroby Krabbego. Spis treści Choroba Krabbego — przyczyny Choroba Krabbego…

Czym są choroby dziedziczne?
Choroby genetyczne możemy podzielić na dziedziczne oraz niedziedziczne. Te pierwsze powstają na skutek mutacji w DNA komórek somatycznych, czyli wszystkich za wyjątkiem komórek płciowych. Choroby dziedziczne spowodowane są natomiast mutacjami występującymi we wszystkich komórkach ciała, również komórkach rozrodczych, czyli plemnikach i komórkach jajowych. Które spośród znanych chorób genetycznych człowieka będą…

Kwasica propionowa – objawy, diagnostyka, leczenie
Kwasica propionowa to uwarunkowana genetycznie rzadka choroba metaboliczna. Z powodu niedoboru jednego z enzymów organizm dziecka chorego na to schorzenie nie jest w stanie rozłożyć pewnych tłuszczów oraz białek. W efekcie w jego ciele gromadzą się szkodliwe metabolity (kwasy organiczne), które uszkadzają różne struktury organizmu – kości, serce, wątrobę czy…

O problemie nadmiaru żelaza i benefitach wczesnej diagnostyki genetycznej w kierunku hemochromatozy
Dietetyk kliniczny mgr Paulina Ihnatowicz Poradnia SanDiet www.sandiet.pl Spis treści: Nadmiar żelaza — tak samo jak niedobór nie jest wskazany Jakie funkcje pełni żelazo? Jakie są konsekwencje zdrowotne wynikające z niedoborów żelaza Nadmiar żelaza jest jeszcze bardziej niebezpieczny Nadmiar żelaza – często oznacza hemochromatozę Hemochromatoza pierwotna to choroba wrodzona Nawet…

Zespół Hermanskiego-Pudlaka — objawy, diagnostyka, leczenie
Zespół Hermanskiego-Pudlaka (ang. Hermansky-Pudlak syndrome, HPS) jest rzadką, dziedziczną chorobą genetyczną objawiającą się przede wszystkim albinizmem i wydłużonym czasem krwawienia. Za chorobę odpowiada kilka mutacji genetycznych, co powoduje, że możemy wyróżnić aż 10 podtypów tego schorzenia. Zespół Hermanskiego-Pudlaka jest trzecią co do częstości występowania formą albinizmu. Zespół Hermanskiego-Pudlaka występuje we…

Choroba Niemanna-Picka – czyli „dziecięcy Alzheimer”
Choroba Niemanna-Picka zalicza się do grupy genetycznie uwarunkowanych dziedzicznych lipidowych chorób spichrzeniowych czy też leukodystrofii. W jej przebiegu dochodzi do nadmiernego gromadzenia się lipidów, a więc tłuszczów w narządach wewnętrznych (wątrobie, śledzionie, mózgu, płucach czy szpiku kostnym). Ponieważ schorzenie to prowadzi do stopniowej demencji, potocznie nazywane jest „dziecięcym Alzheimerem”. Choroba…

Pląsawica Huntingtona – objawy, diagnostyka, leczenie
Zaczyna się od dziwnych grymasów twarzy oraz roztargnienia. Z czasem pojawiają się ruchy mimowolne przypominające taniec. W końcu chory całkowicie traci kontrolę nad własnym ciałem i emocjami oraz zdolność do samodzielnego podejmowania decyzji. Są to objawy pląsawicy Huntingtona (choroby Huntingtona), zwanej też tańcem Św. Wita – dziedzicznej choroby genetycznej, która…

Choroba Brutona — objawy, diagnostyka, leczenie
Choroba Brutona, zwana też agammaglobulinemią Brutona, zalicza się do pierwotnych niedoborów odporności. Organizm chorego nie potrafi wytwarzać przeciwciał, przez co jest bardziej podatny na różnego rodzaju infekcje. Choroba Brutona, opisana w 1952 roku przez Ogdena Brutona, jest jednym z pierwszych odkrytych niedoborów odporności. Czym charakteryzuje się to rzadkie, dziedziczne schorzenie?…

Podwyższona bilirubina u dziecka? Powód może być zapisany w genach!
Niemowlak, w ciągu pierwszych 10–14 swojego życia, produkuje nawet 2 razy więcej bilirubiny niż dorosły. Skutkuje to żółtaczką występującą u ok. 60% noworodków urodzonych w terminie i u 80% noworodków niedonoszonych [1]. Żółty kolor skóry powinien jednak zniknąć po ok. 7–14 dniach. Jeśli tak się nie dzieje, tzn. bilirubina nie…