Twoje dziecko ciągle choruje? W takim razie jego układ odpornościowy prawdopodobnie nie spełnia swojej funkcji. Częstym powodem spadku odporności u…
Światowy Dzień Chorób Rzadkich 2019 – święto chorych i ich rodzin
Każdego roku w ostatni dzień lutego w ponad 100 krajach świata, w tym również w Polsce, odbywają się obchody Światowego…
Choroba Krabbego – objawy, diagnostyka, leczenie
Choroba Krabbego jest rzadką uwarunkowaną genetycznie chorobą zwyrodnieniową układu nerwowego. Prowadzi do stopniowego uszkodzenia komórek nerwowych oraz osłonek mielinowych komórek nerwowych.…
Czym są choroby dziedziczne?
Choroby genetyczne możemy podzielić na dziedziczne oraz niedziedziczne. Te pierwsze powstają na skutek mutacji w DNA komórek somatycznych, czyli wszystkich…
Kwasica propionowa – objawy, diagnostyka, leczenie
Kwasica propionowa to uwarunkowana genetycznie rzadka choroba metaboliczna. Z powodu niedoboru jednego z enzymów organizm dziecka chorego na to schorzenie…
O problemie nadmiaru żelaza i benefitach wczesnej diagnostyki genetycznej w kierunku hemochromatozy
Dietetyk kliniczny mgr Paulina Ihnatowicz Poradnia SanDiet www.sandiet.pl Spis treści: Nadmiar żelaza — tak samo jak niedobór nie jest wskazany …
Zespół Hermanskiego-Pudlaka — objawy, diagnostyka, leczenie
Zespół Hermanskiego-Pudlaka (ang. Hermansky-Pudlak syndrome, HPS) jest rzadką, dziedziczną chorobą genetyczną objawiającą się przede wszystkim albinizmem i wydłużonym czasem krwawienia.…
Choroba Niemanna-Picka – czyli „dziecięcy Alzheimer”
Choroba Niemanna-Picka zalicza się do grupy genetycznie uwarunkowanych dziedzicznych lipidowych chorób spichrzeniowych czy też leukodystrofii. W jej przebiegu dochodzi do…
Pląsawica Huntingtona – objawy, diagnostyka, leczenie
Zaczyna się od dziwnych grymasów twarzy oraz roztargnienia. Z czasem pojawiają się ruchy mimowolne przypominające taniec. W końcu chory całkowicie…
Choroba Brutona — objawy, diagnostyka, leczenie
Choroba Brutona, zwana też agammaglobulinemią Brutona, zalicza się do pierwotnych niedoborów odporności. Organizm chorego nie potrafi wytwarzać przeciwciał, przez co…
Podwyższona bilirubina u dziecka? Powód może być zapisany w genach!
Niemowlak, w ciągu pierwszych 10–14 swojego życia, produkuje nawet 2 razy więcej bilirubiny niż dorosły. Skutkuje to żółtaczką występującą u…
Zespół Nijmegen — objawy, diagnostyka, leczenie
Zespół Nijmegen (Nijmegen breakage syndrome, NBS) jest rzadkim schorzeniem genetycznym. Objawia się m.in. małogłowiem, dysmorfią twarzy, zaburzeniami rozwoju, niedoborem odporności…