Fakty i mity o ciąży po 39. roku życia — co warto wiedzieć o późnej ciąży?
Ciąża po 39. roku życia może przebiegać prawidłowo, ale wymaga odpowiednio dobranej opieki i badań prenatalnych. Poza badaniami USG i testami biochemicznymi przyszła mama może omówić z lekarzem także testy NIPT, takie jak FeliaTest, które na podstawie próbki krwi oceniają ryzyko wybranych nieprawidłowości genetycznych u dziecka.
Masz 39 lat i jesteś w ciąży? W artykule wyjaśniamy, które informacje o późnym macierzyństwie są faktami, a które mitami, oraz jakie badania warto rozważyć na poszczególnych etapach ciąży.

Spis treści:
Czy późna ciąża jest ciążą wysokiego ryzyka?
Czy późna ciąża częściej kończy się poronieniem?
Czy im starsza mama, tym większe jest ryzyko wad genetycznych?
Jakie badania prenatalne powinna wykonać starsza mama?
Czy w późnej ciąży trzeba wykonać amniopunkcję?
Czy 39 lat i pierwsza ciąża oznaczają konieczność cesarskiego cięcia?
Czy późna ciąża jest ciążą wysokiego ryzyka?
FAKT. Każda ciąża, w której istnieje ryzyko niekorzystnego zakończenia, to ciąża wysokiego ryzyka. Według klasyfikacji lekarzy ginekologów, wiek matki powyżej 35 lat wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia powikłań [1], zatem ciąża po 39. roku życia jest ciążą wysokiego ryzyka.
Czy późna ciąża częściej kończy się poronieniem?
FAKT. Niestety ryzyko poronienia rośnie wraz z wiekiem matki [2]. U kobiet młodszych niż 30 lat, ryzyko poronienia wynosi 1:10 [3]. Jeśli kobieta ma od 35 do 39 lat, ryzyko to zwiększa się do 2:10, natomiast gdy kobieta ma ponad 45 lat, prawdopodobieństwo poronienia wynosi aż 50% [3].
Czy im starsza mama, tym większe jest ryzyko wad genetycznych?
FAKT. Jeśli możesz o sobie powiedzieć „mam 39 lat i jestem w ciąży”, na pewno masz już za sobą lekturę na temat zależności pomiędzy wiekiem matki i ryzykiem obciążenia chorobami genetycznymi, np. zespołem Downa. Ryzyko wystąpienia trisomii 21 rzeczywiście zależy od wieku matki i wynosi [4]:
• w wieku 35 lat – 1:350,
• w wieku 42 lat – 1:60,
• w wieku 49 lat – 1: 12.
Jakie badania prenatalne powinna wykonać starsza mama?
Starsza mama powinna wykonać przede wszystkim badania prenatalne zalecane na danym etapie ciąży, w tym USG oraz odpowiednio dobrane badania przesiewowe. Wiek powyżej 35 lat może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem niektórych nieprawidłowości chromosomowych, dlatego zakres badań warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Badania prenatalne można podzielić na przesiewowe i diagnostyczne. Badania przesiewowe, takie jak USG pierwszego trymestru, test PAPP‑A oraz testy NIPT, określają ryzyko wystąpienia wybranych nieprawidłowości. Nie potwierdzają jednak ostatecznego rozpoznania. Badania diagnostyczne, takie jak amniopunkcja, mogą potwierdzić lub wykluczyć konkretną nieprawidłowość.
Z badań prenatalnych warto korzystać bez względu na wiek przyszłej mamy [5]. Szczególne znaczenie mogą mieć one wtedy, gdy [5]:
- ciężarna ma więcej niż 35 lat,
- wynik badania USG lub testu biochemicznego jest nieprawidłowy albo niejednoznaczny,
- w poprzedniej ciąży wystąpiła choroba genetyczna lub wada wrodzona,
- nieprawidłowość genetyczna wystąpiła w rodzinie,
- kariotyp jednego z partnerów jest nieprawidłowy.
Jedną z możliwości rozszerzenia nieinwazyjnej oceny ryzyka są testy NIPT, takie jak FeliaTest. Badania te analizują wolne DNA płodowe obecne we krwi ciężarnej, dlatego do ich wykonania potrzebne jest jedynie pobranie próbki krwi matki.
FeliaTest wyróżnia się szerokim zakresem analizy, obejmującym ponad 188 nieprawidłowości genetycznych. Badanie jest walidowane klinicznie na populacji europejskiej, a próbki i dane są przechowywane wyłącznie na terenie Unii Europejskiej. Może być wykonane również u kobiet przyjmujących heparynę, a wynik jest dostępny zwykle w ciągu 4–7 dni roboczych.
Wynik NIPT informuje o wysokim lub niskim ryzyku analizowanych nieprawidłowości. Nie jest jednak diagnozą. Wynik wysokiego ryzyka należy omówić z lekarzem lub genetykiem, który może zalecić odpowiednie badanie diagnostyczne.
Masz pytania o badania prenatalne w ciąży po 39. roku życia?
Zadzwoń i porozmawiaj z naszą konsultantką o możliwościach badań NIPT: tel. 665 761 161.
Wyjaśnimy różnice, pomożemy dobrać odpowiednie badanie i odpowiemy na wszystkie pytania — bezpłatnie i bez zobowiązań.
Czy w późnej ciąży trzeba wykonać amniopunkcję?
MIT. Sam wiek przyszłej mamy nie oznacza, że amniopunkcja będzie konieczna. Decyzja o wykonaniu badania diagnostycznego zależy od całego obrazu klinicznego, między innymi wyników USG, badań biochemicznych, NIPT, historii ciąży i wywiadu rodzinnego.
Po wyniku wskazującym na podwyższone ryzyko lekarz może zaproponować dodatkowe badania. Jedną z dostępnych możliwości są testy NIPT, takie jak FeliaTest, które dla najczęstszych trisomii mają wyższą czułość niż standardowe badania biochemiczne [7]. Nadal są to jednak badania przesiewowe, a nie diagnostyczne.
Prawidłowy wynik NIPT może istotnie obniżyć oszacowane ryzyko analizowanych nieprawidłowości, ale nie powinien być samodzielną podstawą do rezygnacji z dalszej diagnostyki. O tym, czy amniopunkcja jest wskazana, decyduje lekarz po analizie wszystkich wyników.
Czy 39 lat i pierwsza ciąża oznaczają konieczność cesarskiego cięcia?
MIT. Klasyfikacja do cesarskiego cięcia nie zależy od wieku ciężarnej. Wskazania do cięcia cesarskiego to [8]:
• ciąża bliźniacza jednokosmówkowa,
• łożysko przedwcześnie oddzielające się,
• niektóre schorzenia kardiologiczne,
• niektóre zaburzenia psychiczne,
• nieprawidłowe położenie dziecka,
• nieprawidłowy zapis KTG u dziecka,
• niewspółmierność porodowa,
• przewidywana duża masa dziecka,
• przebycie w przeszłości 2 (lub więcej) cięć cesarskich,
• rzucawka,
• wypadnięcie pępowiny,
• wystąpienie bradykardii u dziecka.
Natomiast 39 lat i pierwsza ciąża sama w sobie nie stanowi wskazania do wykonania cesarki. Wszystko zależy od przebiegu ciąży oraz stanu zdrowia kobiety.
Źródła:
1. Jolly M. et al. The risks associated with pregnancy in women aged 35 years or older. Human Reproduction 15(11): 2433–7 (2000)
2. Nybo Andersen, A. M., et al. Maternal age and fetal loss: population based register linkage study. BMJ (Clinical research ed.), 320(7251), 1708–1712 (2000)
3. https://www.tommys.org/pregnancy-information/im-pregnant/early-pregnancy/how-common-miscarriage
4. Antonarakis S.E. 10 years of Genomics, chromosome 21, and Down syndrome. Genomics 51:1–16 (1998)
5. https://www.mp.pl/pacjent/badania_zabiegi/63104,badania-prenatalne
6. https://pacjent.gov.pl/program-profilaktyczny/program-badan-prenatalnych
7. https://badanienifty.pl/czeste-pytania/test-nifty-czy-amniopunkcja/
8. https://www.pbkm.pl/pregnancy-zone‑2/kalendarz-ciazy/cesarskie-ciecie-wszystko-co-warto-wiedziec

