Test NIFTY Warszawa: cena, terminy i gdzie zrobić bez stresu

Rodz­ice oczeku­ją­cy dziec­ka częs­to chcą szy­bko i bez­piecznie osza­cow­ać ryzyko tri­somii. NIPT opar­ty na anal­izie wol­nego DNA płodowego z krwi mat­ki daje wysoką czułość dla zespołu Dow­na, Edward­sa i Pataua bez naraża­nia ciąży. Poniżej zebra­no konkretne infor­ma­c­je o kosz­tach, rejes­tracji i prak­ty­cznym prze­biegu wiz­y­ty w Warsza­w­ie, wraz z wyjaśnie­niem, kiedy potrzeb­na jest dal­sza diagnostyka.

Test NIFTY Warszawa: aktualna cena i co obejmuje

W stol­i­cy koszt bada­nia zwyk­le mieś­ci się w przedziale około 2000–2600 zł, w zależnoś­ci od wari­antu (pod­sta­wowy vs rozsz­er­zony o mikrod­elec­je) i tego, czy w cenie jest kon­sul­tac­ja. W stan­dard­zie najczęś­ciej zna­j­du­je się kwal­i­fikac­ja (wiek ciążowy, wywiad), pobranie krwi, trans­port prób­ki, anal­iza i raport. Część ośrod­ków ofer­u­je dodatkowo oznacze­nie płci (na życze­nie), kon­sul­tację wyniku oraz ewen­tu­al­ny rabat przy bada­ni­ach łąc­zonych z USG prenatalnym.

Zakres obe­j­mu­je ocenę ryzy­ka najczęst­szych tri­somii (21, 18, 13), ane­u­ploidii chro­mo­somów płci oraz — w paki­etach rozsz­er­zonych — wybranych mikrod­elecji. Wynik otrzy­mu­je się zwyk­le w 3–10 dni roboczych; opóźnienia zdarza­ją się przy niskiej frakcji płodowej, kiedy lab­o­ra­to­ri­um może poprosić o powtórne pobranie.

Gdzie zrobić test NIFTY Warszawa bez zbędnego stresu

Wybier­aj placów­ki, które łączą doświad­c­zonych położników/ginekologów z zapleczem diag­nos­ty­cznym i jas­no opisu­ją ścieżkę postępowa­nia przy wyniku wysok­iego ryzy­ka. To ogranicza ner­wy w razie koniecznoś­ci szy­bkiej kon­sul­tacji i skierowa­nia do diag­nos­ty­ki inwazyjnej. Dobrym syg­nałem są: ter­mi­nowe wyni­ki, peł­na infor­ma­c­ja o czułości/swoistości dla poszczegól­nych tri­somii oraz dostęp­ność kon­sul­tacji genetycznej.

Jeśli to możli­we, umów pobranie w godz­i­nach, gdy lab­o­ra­to­ri­um wysyła kuri­era — skra­ca to czas oczeki­wa­nia. Placów­ki ofer­u­jące pobranie w domu zwięk­sza­ją kom­fort, ale upewnij się, że prób­ka trafia do anal­izy tego samego dnia. Dla spoko­ju warto też wcześniej zwery­fikować, czy test NIFTY Warsza­wa obe­j­mu­je bezpłatne powtórne pobranie przy niskiej frakcji płodowej.

Test NIFTY Warszawa: terminy, rejestracja i dostępność

Badanie moż­na wykon­ać od 10. tygod­nia ciąży; wcześniejsze pobra­nia zwięk­sza­ją ryzyko niein­for­maty­wnego wyniku. Rejes­trac­ja zazwyczaj odby­wa się online lub tele­fon­icznie, a wolne ter­miny w Warsza­w­ie są zwyk­le dostęp­ne w ciągu 1–3 dni. Przed wiz­ytą przy­go­tuj wynik aktu­al­nego USG i datę ostat­niej miesiącz­ki — przyspieszy to kwalifikację.

Pamię­taj, że jest to test prze­siewowy. W przy­pad­ku wyniku „wysok­ie ryzyko” lekarz kieru­je do diag­nos­ty­ki: amniop­unkcji (od 15. tyg.) lub biop­sji kos­mów­ki (11.–14. tydz.). Wyni­ki tes­tu NIFTY Warsza­wa nie są rozstrzy­ga­jące — decyz­je klin­iczne (np. doty­czące dal­szego prowadzenia ciąży) powin­ny opier­ać się na bada­ni­ach potwierdzających.

Jak wygląda przebieg badania — test NIFTY Warszawa krok po kroku

Na miejs­cu przeprowadzana jest krót­ka kwal­i­fikac­ja (wiek ciążowy, ciąża pojedyncza/bliźniacza, leki, prze­byte transfuzje/przeszczepy), pod­pisy­wana zgo­da i pobier­ane jest ok. 10 ml krwi żyl­nej do spec­jal­nych probówek. Prób­ka trafia do lab­o­ra­to­ri­um, gdzie izolu­je się wolne DNA płodowe i oce­nia pro­por­c­je mate­ri­ału z poszczegól­nych chro­mo­somów. Raport zaw­iera ocenę ryzy­ka dla badanych aber­racji oraz ewen­tu­alne komen­tarze o niskiej frakcji płodowej czy potrze­bie powtórzenia.

Jeśli wynik wskazu­je pod­wyżs­zone ryzyko tri­somii, wykonu­je się bada­nia diag­nos­ty­czne: biop­sję kos­mów­ki (CVS) w I trymestrze lub amniop­unkcję w II trymestrze. Mate­ri­ał anal­izu­je się meto­da­mi taki­mi jak QF-PCR (szy­b­ka oce­na ane­u­ploidii 13/18/21/X/Y w 1–2 dni), kar­i­o­typ kon­wencjon­al­ny (peł­na licz­ba i struk­tu­ra chro­mo­somów; wynik np. 47,XX,+21 potwierdza zespół Dow­na; 46,XY oznacza praw­idłowy kar­i­o­typ) oraz — przy wskaza­ni­ach — mikro­macierz aCGH (wykry­wa sub­mikroskopowe delecje/duplikacje, np. 22q11.2). FISH może być uży­ta do szy­bkiej wery­fikacji wybranych niepraw­idłowoś­ci lub mozaikowa­toś­ci (np. mos 47,XX,+18(20%)/46,XX(80%)). Inter­pre­tac­ja zawsze uwzględ­nia obraz klin­iczny i USG: praw­idłowy wynik inwazyjny wyk­lucza ane­u­ploi­die objęte badaniem, nato­mi­ast wykry­ta anom­alia wyma­ga omówienia rokowa­nia i dal­szego planu opieki.

FAQ

Od którego tygodnia ciąży można wykonać badanie?

Zwyk­le od 10. tygod­nia, gdy frakc­ja płodowa jest wystar­cza­ją­ca do wiary­god­nej anal­izy. Wcześniej rośnie ryzyko wyniku niein­for­maty­wnego. Ciąże wielopłodowe mogą wyma­gać dodatkowej kwalifikacji.

Czy trzeba być na czczo i jak przygotować się do wizyty?

Nie ma potrze­by bycia na czc­zo; pij wodę, by ułatwić pobranie. Zabierz doku­men­tację ciąży, zwłaszcza ostat­nie USG i kartę ciąży. Poin­for­muj o lekach, prze­bytej trans­fuzji krwi lub transplantacji.

Jaka jest czułość testu i czy zdarzają się wyniki fałszywie dodatnie?

Dla tri­somii 21 czułość jest bard­zo wyso­ka, nato­mi­ast test pozosta­je badaniem prze­siewowym. Fałszy­wie dodat­nie i ujemne wyni­ki są rzad­kie, ale możli­we (np. moza­icyzm łożyskowy). Dlat­ego dodat­ni wynik wyma­ga potwierdzenia inwazyjnego.

Czy badanie nadaje się dla ciąż bliźniaczych?

Tak, ale z ograniczeni­a­mi inter­pre­ta­cyjny­mi i zwyk­le bez oce­ny mikrod­elecji. Oznacze­nie płci może być niemożli­we lub obar­c­zone więk­szą niepewnoś­cią. Decyzję o wyko­na­niu najlepiej pod­jąć po kon­sul­tacji z lekarzem.

Czy badanie jest refundowane?

Zazwyczaj nie jest finan­sowane przez NFZ. Zdarza­ją się lokalne pro­gramy samorzą­dowe lub polisy pry­watne współ­fi­nan­su­jące koszt — warto to sprawdz­ić przed rejes­tracją. Placów­ki częs­to ofer­u­ją płat­ność ratalną.