Badania genetyczne dla noworodków

Bard­zo częs­to wykony­wanie badań gene­ty­cznych noworod­kom jest bard­zo istotne. Poma­ga ono w wykryciu chorób gene­ty­cznych, które zdarza­ły się w rodzinie i ich szy­bkim zapo­b­ie­ga­niu. Dzię­ki temu możli­we jest pod­ję­cie spec­jal­nych kroków i być może wczesne rozpoczę­cie leczenia. To dlat­ego bada­nia gene­ty­czne dla noworod­ków są tak ważne.

Jakie bada­nia gene­ty­czne dla noworod­ków warto zrobić?
Po co robić bada­nia gene­ty­czne dla noworodków?
Ile kosz­tu­ją bada­nia gene­ty­czne dla noworodków?
Gdzie zro­bić bada­nia gene­ty­czne dla noworodków?

Jakie badania genetyczne dla noworodków warto zrobić?

Jed­nym z kluc­zowych badań, które moż­na wykon­ać po nar­o­dz­i­nach dziec­ka, jest tak zwany test NOVA. Jest to bowiem pier­wsze tak pre­cyzyjne badanie gene­ty­czne przez­nac­zone dla dzieci. Test NOVA pozwala na prze­badanie nawet 12 000 zmi­an w genach, które mogą powodować choro­by. Jest to test niesamowicie innowa­cyjny. Przede wszys­tkim jest w 100% niein­wazyjny, ponieważ opiera się on na wymazie z policz­ka, a nie z krwi i pozwala ustal­ić nawet skuteczność konkret­nych leków na orga­nizm dziec­ka, co jest niesamowicie przy­datne pod­czas leczenia nawet najprost­szych schorzeń.

Po co robić badania genetyczne dla noworodków?

Bada­nia gene­ty­czne dla noworod­ków są niesamowicie istotne, gdy w rodzinie wys­tępu­ją różnego rodza­ju choro­by gene­ty­czne, które mogły zostać odziedz­ic­zone przez dziecko. Takie bada­nia są w dzisiejszych cza­sach bard­zo dokładne, co spraw­ia, że ich wynik jest wiarygodny.

Ile kosztują badania genetyczne dla noworodków?

Ceny badań gene­ty­cznych są różne w zależnoś­ci od badanych genów oraz wybranego lab­o­ra­to­ri­um. Cena tes­tu NOVA oscy­lu­je w grani­cach 4 tysię­cy zło­tych i jest to opła­ta jed­no­ra­zowa, która zaw­iera w sobie wszelkie bada­nia genów i ich analizę.

Gdzie zrobić badania genetyczne dla noworodków?

Najlep­szym pomysłem jest zgłosze­nie się do spec­jal­nego lab­o­ra­to­ri­um, które zaj­mu­je się przeprowadzaniem badań DNA. Tylko wtedy moż­na mieć całkow­itą pewność, że bada­nia wyko­nane są rzetel­nie, a prób­ki nie są zanieczyszczone.

Warto pamię­tać o tym, że tego typu bada­nia są niezwyk­le istotne i warto wykon­ać je już w wieku niemowlę­cym, aby szy­bko wykryć ewen­tu­alne choro­by oraz anom­alie dziejące się w orga­nizmie dziecka.