NOVA
NOVA

Masz wysoki poziom żelaza? Dowiedz się, co może być tego przyczyną

Wysoki poziom żelaza Wysoki poziom żelaza objawia się najczęściej przemęczeniem, ogólnym osłabieniem, bólami stawów czy złym samopoczuciem. Może być równie niebezpieczny jak jego niedobory – nadmiar tego pierwiastka prowadzi m.in. do problemów z sercem, wątrobą, cukrzycy czy nawet nowotworów. Za wysoki poziom żelaza we krwi odpowiadają zwykle dieta zbyt bogata w ten składnik lub choroba genetyczna – hemochromatoza.

Wysoki poziom żelaza we krwi – objawy

Objawy wysokiego poziomu żelaza we krwi są niecharakterystyczne, dlatego łatwo można pomylić je z innym schorzeniem. Należą do nich głównie uczucie zmęczenia i senność (a nawet wyczerpanie), złe samopoczucie, nieuzasadniona redukcja masy ciała czy bóle stawów. Chorzy zauważają u siebie również zmniejszone libido, zanik owłosienia pod pachami i w okolicach łonowych oraz zmiana barwy skóry – na ziemistą. U kobiet może dodatkowo wpływać na nieregularność miesiączek. Wysoki poziom żelaza częściej dotyczy mężczyzn. Dowiedz się więcej o przyczynach ciągłego zmęczenia >>

Wysoki poziom żelaza we krwi – skutki

wysoki poziom żelaza a dietaDługotrwały nadmiar żelaza we krwi może powodować wiele problemów zdrowotnych, w tym kłopoty z sercem, wątrobą, trzustką, stawami. Ma to związek z tym, że wzrost poziomu żelaza łączy się ze wzrostem poziomu innych substancji, np. cholesterolu oraz glukozy, a także ciśnienia krwi. Wysoki poziom żelaza może skończyć się m.in. cukrzycą, marskością wątroby, kłopotami hormonalnymi czy nawet nowotworem. Jest odpowiedzialny również za rozwój bakterii, w niektórych przypadkach powodując sepsę. Co więcej, ma również związek z pojawieniem się zwyrodnień w stawach.

Wysoki poziom żelaza we krwi – przyczyny możesz szukać w diecie

Jedną z przyczyn zawyżonej ilości tego pierwiastka w organizmie może być dieta – zbyt bogata w łatwo przyswajalne żelazo. W takiej formie znajduje się ono głównie w czerwonym mięsie. Warto zdawać sobie sprawę, że na nadmierną kumulację żelaza wpływają również alkohol, witamina C oraz dodatkowa suplementacja. Redukcję poziomu żelaza umożliwiają natomiast np. zielona herbata, kawa, owoce, produkty pełnoziarniste czy cebula.badania na trombofilię wrodzoną

Hemochromatoza – na czym polega?

To jedna z powszechniejszych chorób genetycznych. Odpowiada za nadmierne odkładanie żelaza z pożywienia w organizmie i nazywana jest chorobą przeładowania żelazem. Powodują ją mutacje genu HFE, odpowiedzialnego za metabolizm tego pierwiastka. Żelazo odkłada się więc w tkankach i narządach osoby chorej, co sprawia, że zaczynają one pracować w sposób nieprawidłowy.

Hemochromatoza ujawnia się nawet 10 razy rzadziej u kobiet niż u mężczyzn. Kobiety są bowiem mniej narażone na nadmiar żelaza w organizmie – tracą je podczas comiesięcznego krwawienia. Na pojawienie się symptomów ma wpływ również spożywanie alkoholu oraz suplementacja żelazem.

Hemochromatoza – objawy

Objawy hemochromatozy są właściwie równoznaczne z objawami nadmiaru żelaza we krwi. Pojawiają się więc zmęczenie, brązowienie skóry, złe samopoczucie czy bóle stawów oraz dolegliwości związane z układem pokarmowym. Choroba może powodować cukrzycę, artretyzm, problemy z sercem, marskość wątroby czy nowotwory. Występują również podwyższenie poziomu glukozy czy cholesterolu.

Hemochromatoza – wykrycie choroby

Przy pojawieniu się objawów mogących sugerować hemochromatozę warto wykonać badania genetyczne w kierunku występowania mutacji w genie HFE. Pozwolą one sprawdzić, czy dana osoba jest ich nosicielem. Konieczne jest również wykonanie badań krwi oraz biopsja wątroby. Wczesne wykrycie hemochromatozy umożliwia wdrożenie odpowiedniego leczenia, które na początku obejmuje głównie dietę ubogą w żelazo. Zaleca się również spożywanie pokarmów, które zmniejszają jego wchłanianie, a także ograniczenie tych, które je zwiększają. Zaawansowana postać choroby wymaga natomiast regularnego upuszczania krwi. Dowiedz się więcej o badaniu DNA w kierunku hemochromatozy >>

Źródła zdjęć: www.fotolia.com, www.pixabay.com 

 

 

 


Zobacz też: achondroplazja, alkatonuria, anemia sierpowatachoroba Alzheimera, choroba Gauchera, Daltonizm, zespół DravetDystrofia mięśniowa Duchenne’a,  farmakogenomikafenyloketonuria, hemochromatoza, hemofilia, hipertrichoza, homocystynuria, klątwa Ondyny, mukowiscydoza, porfiria, rdzeniowy zanik mięśni, zespół Beckwitha-Wiedemanna, zespół Charge, zespół Cri du Chat, zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Gilberta, zespół Klinefeltera, zespół Marfana, nietolerancja laktozyzespół Noonan, zespół Patau, zespół Pradera-Williego, zespół Retta, zespół Sillvera-Russella, zespół supersamicy, zespół Tourette’a, zespół Turnera, zespół Usherabadanie genetyczne, porada genetykarzadkie choroby genetyczne, badanie kariotypu


kalendarz ciążyobjawy ciąży poródktóry tydzień ciąży badania w ciąży pológćwiczenia dla kobiet w ciąży usg w ciąży