Masz wysoki poziom żelaza? Dowiedz się, co może być tego przyczyną

Wysoki poziom żelaza objawia się najczęściej przemęczeniem, ogólnym osłabieniem, bólami stawów czy złym samopoczuciem. Może być równie niebezpieczny jak jego niedobory – nadmiar tego pierwiastka prowadzi m.in. do problemów z sercem, wątrobą, cukrzycy czy nawet nowotworów. Za wysoki poziom żelaza we krwi może odpowiadać niewłaściwa dieta, niektóre choroby lub hemochromatoza czyli genetyczna skłonność do magazynowania żelaza w organizmie.

Wysoki poziom żelaza we krwi – objawy

Objawy wysokiego poziomu żelaza we krwi są niecharakterystyczne, dlatego łatwo można pomylić je z innym schorzeniem. Należą do nich głównie uczucie zmęczenia i senność (a nawet wyczerpanie), złe samopoczucie, nieuzasadniona redukcja masy ciała czy bóle stawów. Chorzy zauważają u siebie również zmniejszone libido, zanik owłosienia pod pachami i w okolicach łonowych oraz zmiana barwy skóry – na ziemistą. U kobiet może dodatkowo wpływać na nieregularność miesiączek. Wysoki poziom żelaza częściej dotyczy mężczyzn niż kobiet (kobiety co miesiąc tracą żelazo podczas menstruacji). Nie oznacza to, że kobiety nie mają problemu z za wysokim żelazem. Po prostu u nich problem ten  występuje nieco później – zwykle po 50 roku życia choć pierwsze objawy w postaci zmęczenia i wyczerpania mogą pojawić się dużo wcześniej.  Dowiedz się więcej o przyczynach ciągłego zmęczenia >>

Wysoki poziom żelaza we krwi może być niebezpieczny

Długotrwały nadmiar żelaza we krwi prowadzi do powolnego wyniszczenia organizmu. Niszczy przede wszystkim wątrobę (może doprowadzić nawet do raka) ale też nerki, trzustkę, serce oraz inne organy.  Ma to związek z tym, że wzrost poziomu żelaza łączy się ze wzrostem poziomu innych substancji, np. cholesterolu oraz glukozy, a także ciśnienia krwi. Wysoki poziom żelaza może skończyć się m.in. cukrzycą, marskością wątroby, kłopotami hormonalnymi czy nawet nowotworem. Jest odpowiedzialny również za rozwój bakterii, w niektórych przypadkach powodując sepsę. Co więcej, ma również związek z pojawieniem się zwyrodnień w stawach. Dlatego tak ważne jest szybkie określenie przyczyny wysokiego poziomu żelaza we krwi i podjęcia leczenia.

 

Przyczyną wysokiego poziomu żelaza we krwi mogą być geny

Choć niewiele osób wie, czym jest hemochromatoza, to w praktyce choroba ta występuje  bardzo często. Nawet 1 na 10 osób ma przynajmniej jedną kopię wadliwego genu HFE. Mutacje (zmiany) w tym genie powodują, że żelazo odkłada się w nadmiarze w naszym organizmie i powoli niszczy go.  Choroba ta jest bardzo niebezpieczna, a niestety rzadko wykrywana. Średni czas od wystąpienia pierwszych objawów do postawienia diagnozy to 10 lat!  10 lat podczas, których nasz organizm jest codziennie bombardowany toksyczną ilością żelaza. Co więcej pacjenci często nie mając świadomości swojej choroby przyjmują dla poprawienia odporności zwiększone dawki witaminy C. Ta z kolei powoduje jeszcze większe wchłanianie żelaza.  Pogarszający się stan zdrowia pacjenta składnia lekarzy do poszerzenia diagnostyki. Kiedy stwierdzona zostaje hemochromatoza najczęściej wątroba, trzustka, serce i nerki są już skrajnie wyniszczone. Nieleczona hemochromatoza prowadzi w krótkim czasie do śmierci. Można temu zapobiec? Tak!  Szybko postawiona diagnoza pozwala pacjentowi na normalne funkcjonowanie i nie wpływa na skrócenie czasu życia. Jeśli masz podwyższony poziom żelaza i chcesz sprawdzić, czy to hemochromatoza – wystarczy, że zrobisz proste badanie genetyczne.

Hemochromatoza – objawy

Objawy hemochromatozy są właściwie równoznaczne z objawami nadmiaru żelaza we krwi. Pojawiają się więc zmęczenie, brązowienie skóry, złe samopoczucie czy bóle stawów oraz dolegliwości związane z układem pokarmowym. Choroba może powodować cukrzycę, artretyzm, problemy z sercem, marskość wątroby czy nowotwory. Występują również podwyższenie poziomu glukozy czy cholesterolu.

Hemochromatoza – wykrycie choroby

Przy pojawieniu się objawów mogących sugerować hemochromatozę warto wykonać badania genetyczne w kierunku występowania mutacji w genie HFE. Pozwolą one sprawdzić, czy dana osoba jest ich nosicielem. Konieczne jest również wykonanie badań krwi oraz biopsja wątroby. Wczesne wykrycie hemochromatozy umożliwia wdrożenie odpowiedniego leczenia, które na początku obejmuje głównie dietę ubogą w żelazo. Zaleca się również spożywanie pokarmów, które zmniejszają jego wchłanianie, a także ograniczenie tych, które je zwiększają. Zaawansowana postać choroby wymaga natomiast regularnego upuszczania krwi. Dzięki temu jednak pacjent może normalnie żyć a choroba nie prowadzi do wyniszczenia jego organizmu. Pamiętaj, że im szybciej postawiona zostanie diagnoza tym Twój organizm będzie w lepszej kondycji.  Dowiedz się więcej o badaniu DNA w kierunku hemochromatozy >>

Źródła zdjęć: www.fotolia.com, www.pixabay.com 

 

 


Zobacz też: achondroplazja, alkatonuria, anemia sierpowatachoroba Alzheimera, choroba Gauchera, Daltonizm, zespół DravetDystrofia mięśniowa Duchenne’a,  farmakogenomikafenyloketonuria, hemochromatoza, hemofilia, hipertrichoza, homocystynuria, klątwa Ondyny, mukowiscydoza, porfiria, rdzeniowy zanik mięśni, zespół Beckwitha-Wiedemanna, zespół Charge, zespół Cri du Chat, zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Gilberta, zespół Klinefeltera, zespół Marfana, nietolerancja laktozyzespół Noonan, zespół Patau, zespół Pradera-Williego, zespół Retta, zespół Sillvera-Russella, zespół supersamicy, zespół Tourette’a, zespół Turnera, zespół Usherabadanie genetyczne, porada genetykarzadkie choroby genetyczne, badanie kariotypu


kalendarz ciążyobjawy ciąży poródktóry tydzień ciąży badania w ciąży pológćwiczenia dla kobiet w ciąży usg w ciąży